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典型病例  
胆红素脑病—并非不可治疗
患儿女,4天,因“黄疸4天”入院。患儿系G2P1,胎龄36+3周,其母胎膜早破8小时,自然分娩,出生时无窒息,Apgar评分均10-10-10分/1-5-10min,出生体重2450克。生后24小时内出现黄疸,血胆红素 161μmol/L。给予蓝光治疗,黄疸仍呈加重趋势,生后第4天血胆红素610 μmol/L,急转我院。病程中患儿呕吐频繁,精神反应差,吃奶减少。母血型Rh+O型,患儿血型Rh+B型。体格检查:重度黄疸貌,精神反应差,哭声无力,心肺听诊未闻及异常,四肢肌张力减低,原始反射减弱。实验室检查:直接Coombs试验(-),母血IgG-抗B1:32,血常规、CRP正常,血培养无细菌生长。
入院诊断:新生儿胆红素脑病(警告期),新生儿溶血病(ABO血型不合),新生儿高胆红素血症。
入院后立即给予外周动静脉快速同步换血、光疗、白蛋白、丙种球蛋白治疗及神经营养药静脉点滴。换血后血胆红素下降至178 umol/L。但黄疸迅速反复,首次换血后不到24小时患儿血胆红素升至TB 459 umol/L,神经系统症状体征进一步加重,出现昏迷、肌张力及各种原始反射消失。再次向家长交代病情,表示继续积极治疗。于是立即给予第2次换血,换血后血胆红素下降至230.7 μmol/L,继续光疗及白蛋白、丙种球蛋白静脉点滴,加强神经营养治疗及开始神经肌肉康复治疗。此过程中,患儿出现激惹、肢肌张力增高几原始反射活跃等症状,但未出现惊厥。经上述治疗,患儿黄疸逐渐消退,血胆红素逐渐下降至正常。在患儿病情稳定后,加用高压氧治疗。10天后,患儿神经系统症状体征完全消失,肌张力及原始反射完全恢复正常。继续巩固治疗,3周后痊愈出院。
最终诊断:新生儿胆红素脑病,新生儿溶血病(ABO血型不合),新生儿高胆红素血症。
新生儿胆红素脑病又称为核黄疸,目前国内外对该病均无特异有效治疗方案,重在预防。通常认为该病一旦发生,常预后不良,重者死亡,存活者往往遗留严重后遗症。本例患儿在给予积极换血的基础上,采用包括营养脑细胞、神经康复及高压氧在内的综合性治疗措施,最终痊愈出院,短期随访患儿生长发育正常。因此,对胆红素脑病不能采取消极态度,积极有效的治疗,仍有可能改善患儿的预后。
 

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